无论贵方是申办方、CRO 还是研究中心，合因均可基于同一平台，匹配不同的协作模式、合规要求与项目规模。
把分散在各供应商的数据汇成一处，跨项目复用标准与配置，让研发管线的进度、质量与成本一屏可见。
模板化建库、灵活的多租户隔离与标准化交付流程，让 CRO 在保证质量的同时显著缩短启动周期、提升项目并发能力。
从机构办到 PI，从 CRC 到受试者，统一门户协同；研究者发起（IIT）研究无需编程，向导式即可自助建库上线。
6 月 28 日 · V4 访视 · 已推送
沉淀领域模板与核查规则，让每一类研究都能快速起步。
RECIST 评估、复杂访视与给药方案模板化。
长期随访、ePRO 日记与依从管理。
小样本、多中心协作与受试者留存。
大规模入组、安全性快速汇总。
器械临床特有流程与不良事件管理。
RWS/RWD 多源数据汇聚与治理。
我们的临床数据顾问将结合贵方的角色定位与研究类型，提供切实可行的模块组合与实施路径。